Deuxième journée à Harrogate : transformer la recherche sur l’épilepsie en changements pour les familles

La journée 2 de la conférence scientifique annuelle d’International League Against Epilepsy British Branch à Harrogate m’a amenée à réfléchir à une question essentielle : comment traduire la recherche sur l’épilepsie en changements significatifs pour les familles ?

Trois présentations m’ont particulièrement marquée :

🔹 L’observance médicamenteuse chez les enfants vivant avec l’épilepsie, par le Prof. David Wright 🔹 L’autoévaluation numérique et le risque lié à la SUDEP, par Jake Ahern 🔹 Les obstacles à l’observance médicamenteuse et la disponibilité des médicaments, par Eric Amankona Abrefa Kyeremaa

Autre temps fort : la visite du stand du Centre for Global Epilepsy et les rencontres avec des organisations et des partenaires industriels, notamment ESNA, Neuraxpharm, Desitin Arzneimittel GmbH et Nutricia. Ces échanges ont offert de précieuses occasions d’explorer nos intérêts communs en matière de sensibilisation à l’épilepsie, d’accès au traitement, de recherche et de collaborations futures. 💜

Un grand merci à toutes les personnes qui se sont arrêtées devant mon poster sur les thérapies émergentes pour l’épilepsie pharmacorésistante au Kenya, notamment Isaac John Egesa, Arjune Sen, Sneha Mary George, Ladi S. et Michael Taylor. J’ai apprécié votre intérêt, vos questions et nos échanges sur l’amélioration de la sensibilisation et de l’accès dans les contextes africains.

En tant que pharmacienne, militante pour l’épilepsie et fondatrice de NeuroReach Africa, ces discussions renforcent mon engagement à relier recherche, éducation communautaire et innovation numérique grâce à nos livres pour enfants et à notre initiative bilingue de santé numérique en développement.

La recherche prend tout son sens lorsqu’elle atteint les personnes qui en ont le plus besoin.

💜 Combler les écarts. Faire naître l’espoir.

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