Conférences, programmes, partenariats et réflexions de notre équipe à travers l’Afrique.
Traduction par IA · Texte original en anglais
Étape majeure de la recherche · Appel à financement
Notre recherche sur l’innovation dans le soutien à l’épilepsie a reçu l’approbation de KEMRI Scientific and Ethics Review Unit (SERU). Le volet scientifique est validé — nous appelons maintenant les bailleurs de fonds et les partenaires à nous aider à passer du projet aux résultats concrets.
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La collection NeuroReach Friends Series est en route vers la Gambie, grâce à Adam Janneh de FESS-GAM (Epilepsy and Stigma Support), pour aider les enfants à comprendre l’épilepsie et à soutenir leurs amis.
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NeuroReach Africa s’associe à ASLEK en République démocratique du Congo pour apporter des livres d’histoires en kiswahili aux enfants, sensibiliser à l’épilepsie et promouvoir l’inclusion, avec des éditions françaises à paraître prochainement.
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À l’occasion du Mois de sensibilisation à l’épilepsie, nous recherchons des partenaires, des bailleurs de fonds et des particuliers pour financer des livres de la NeuroReach Friends Series destinés aux pharmacies, aux hôpitaux et aux agents de santé communautaires à travers le Kenya.
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Du Kenya au Ghana, la NeuroReach Friends Series traverse le continent d’est en ouest, remplaçant les mythes sur l’épilepsie par la vérité et la bienveillance.
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Du Kenya à la Zambie : la NeuroReach Friends Series rejoint un nouveau pays, un pas de plus vers notre objectif de proposer des livres d’histoires sur l’épilepsie à chaque enfant dans chaque pays africain.
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2 photosNos nouveaux ambassadeurs de l’épilepsie du sous-comté de Kabete sont prêts à distribuer 500 livres de la NeuroReach Friends Series dans les écoles du sous-comté et à enseigner les premiers secours en cas de crise.
NeuroReach Africa et ILAE Young Epilepsy Section Rwanda ont apporté la Friends Series dans les classes rwandaises, où de jeunes infirmiers et enseignants transmettent les premiers secours en cas de crise aux élèves et à la communauté.
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NeuroReach Africa et Tanzania Epilepsy Organization (TEO) ont convenu de travailler ensemble en tant que partenaires, en commençant par 100 livres de la Friends Series pour les écoles en Tanzanie.
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10 photosDeuxième journée à la conférence d’ILAE British Branch : observance médicamenteuse, risque de SUDEP, accès aux médicaments, stand du Centre for Global Epilepsy et échanges enrichissants autour de notre poster sur les thérapies émergentes au Kenya.
9 photosRéflexions de la première journée à Harrogate : épilepsie mondiale et Afrique, valproate, sémiologie des crises pédiatriques, thérapie alimentaire cétogène et échanges enrichissants autour de notre poster.
5 photosNos titres en shona, adaptés au marché d’Afrique australe, sont désormais disponibles dans une librairie de Harare — des histoires qui aident les enfants à comprendre l’épilepsie, à mettre fin à la stigmatisation et à choisir la bienveillance, dans la langue qu’ils parlent chez eux.
Dr. Phyllis Kimani a animé l’intégralité de la session 4 du réseau de plaidoyer pour l’épilepsie de Tanzania Epilepsy Organization, consacrée aux difficultés de santé mentale des personnes vivant avec l’épilepsie et de leurs aidants — une séance très participative réunissant des personnes vivant avec l’épilepsie, des aidants et des professionnels de santé de toute la Tanzanie.
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Nos livres pour enfants de la NeuroReach Friends Series sont désormais disponibles dans certaines cliniques d’Aga Khan University Hospital — apportant éducation sur l’épilepsie, compréhension et inclusion aux enfants et aux familles sur leur lieu de soins. Un grand merci, Aga Khan University Hospital.
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Chaque enfant a une histoire. Notre prochain livre pour enfants expliquera la neurodiversité de manière simple, positive et proche de leur vécu — car des cerveaux différents méritent des avenirs plus prometteurs, et aucun enfant ne devrait se sentir seul face au fonctionnement de son cerveau.
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Nous sommes honorés d’annoncer que notre fondatrice, Dr. Phyllis Kimani, a été désignée intervenante à l’African Nordic Health Summit 2027 — portant les soins de l’épilepsie, la recherche et la santé numérique dans un débat mondial élargi à Kigali, au Rwanda, en février.
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The Star Kenya raconte aujourd’hui notre semaine d’actions de proximité dans 54 écoles primaires du sous-comté de Kikuyu, où les enseignants ont confronté un mythe dangereux sur l’épilepsie et appris les quatre étapes : Rester. Sécuriser. Côté. Aider.
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Le résumé de Dr Phyllis Kimani a été accepté pour une présentation par poster à la conférence scientifique annuelle d’ILAE British Branch 2026 à Harrogate, au Royaume-Uni.
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KCB Foundation a soutenu les actions communautaires et scolaires de NeuroReach Africa en faisant don de 500 livres de la NeuroReach Friends Series, touchant 54,099 enfants dans le sous-comté de Kikuyu.
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Grâce à des histoires captivantes, nous aidons les enfants à comprendre l’épilepsie, à combattre la stigmatisation et à cultiver l’amitié, l’empathie et l’inclusion. Des exemplaires de The Day the Purple Kite Flew sont désormais disponibles à KSh 550.
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3 photosNeuroReach Africa a fait don d’exemplaires de The Day the Purple Kite Flew à FPE Kenya, soutenant les efforts de sensibilisation à l’épilepsie pour les enfants de Malindi et de l’ensemble du comté de Kilifi.
NeuroReach Africa a été présentée dans The Star Kenya pour son travail de lutte contre les mythes, la stigmatisation et les idées reçues sur l’épilepsie grâce aux promoteurs de santé communautaire et à l’éducation des familles.
Lire l’articleNotre recherche sur l’innovation dans le soutien à l’épilepsie a reçu l’approbation de KEMRI Scientific and Ethics Review Unit (SERU). Le volet scientifique est validé — nous appelons maintenant les bailleurs de fonds et les partenaires à nous aider à passer du projet aux résultats concrets.
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NeuroReach Africa a formé des promoteurs et des bénévoles de santé communautaire à Kikuyu à la sensibilisation à l’épilepsie et aux premiers secours en cas de crise. Désormais ambassadeurs de l’épilepsie, ils vont à la rencontre des foyers du sous-comté.
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Daily Nation a partagé le parcours personnel de Dr Phyllis Kimani, mère de deux filles vivant avec l’épilepsie, et sa mission de donner aux communautés les moyens d’agir grâce aux connaissances et de combattre les mythes nuisibles.
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Dr Phyllis Kimani, fondatrice de NeuroReach Africa, a participé à l’émission Mwihirito de Coro FM pour un échange sur la sensibilisation à l’épilepsie en Afrique.
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Le résumé du poster de Dr Phyllis Kimani a été accepté pour présentation à la réunion annuelle AES 2026 à Denver, dans le Colorado, aux États-Unis.
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Dr Phyllis Kimani rejoint Dr Nicholas Otieno Okayo sur TV47 Breakfast pour parler de l’épilepsie, des premiers secours en cas de crise et de ce que chaque parent devrait savoir.
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3 photosDr Phyllis Kimani a rencontré l’honorable Kimani Ichung'wah pour partager une vision ambitieuse : enseigner les premiers secours en cas de crise dans chaque école du Kenya, afin que la stigmatisation ne puisse jamais s’enraciner.
3 photosDr Phyllis Kimani a rencontré la secrétaire principale à la Santé publique, Mme Mary Muthoni, et la présidente de PSK, Dr Wairimu Mbogo, pour parler de la stigmatisation de l’épilepsie, des premiers secours en cas de crise et des actions possibles à l’école.
Combler le déficit de traitement de l’épilepsie commence par le dialogue. Retrouvez Phyllis Kimani, MPharm, sur KBC NewsCheck pour un échange sur la sensibilisation, l’accès et les soins portés par les communautés avec Nicholas Otieno Okayo de KAWE.
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4 photosLe 6 août 2026, NeuroReach Africa a lancé The Day the Purple Kite Flew, un livre pour enfants écrit pour que chaque enfant puisse être compris, inclus et aimé, qu’il ait ou non un diagnostic d’épilepsie.
NeuroReach Africa a rencontré S. E. Rosemary Kirika, vice-gouverneure du comté de Kiambu, et Dr Maina, membre du comité exécutif du comté chargé de la Santé, pour discuter de la réduction du déficit de traitement de l’épilepsie.
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Nous avons présenté notre poster de recherche sur l’innovation en santé numérique pour les soins de l’épilepsie à la 46e conférence scientifique annuelle de Pharmaceutical Society of Kenya.
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Dans The Herald, principal journal du Zimbabwe, notre fondatrice Dr. Phyllis Kimani demande qui porte la voix des 50 millions de personnes vivant avec l’épilepsie — la plupart dans des pays à revenu faible ou intermédiaire.
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2 photosL’article de Phyllis Kimani sur la sensibilisation à l’épilepsie, la stigmatisation et l’équité en santé a été présenté dans le bulletin d’information de Community Pharmacy West Yorkshire et sur l’intranet du personnel de Well Pharmacy pendant la Semaine de sensibilisation à l’épilepsie, en mai 2026.
